Gordon Wilcock, de la Universidad de Oxford y del Hospital John Radcliffe, en el Reino Unido, ha dirigido este ensayo sobre 210 pacientes con Alzheimer no ingresados. Los enfermos presentaban una puntuación de entre 15 y 26 en el Mini Examen de Estado Mental (MMSE), y se diagnosticaron con la forma leve a moderada de la patología. Un total de 69 pacientes recibieron 400 mg de tarenflurbil dos veces diarias; otros 70, 800 mg dos veces al día, y los restantes, placebo. Tras doce meses, el estudio se amplió otro año, durante el que parte de los pacientes que recibían tarenflurbil continuaron con la misma dosis, mientras que a parte de los que tomaban placebo se les asignaron dosis de 400 o de 800 mg del fármaco.

Dosis más altas
Los pacientes con Alzheimer leve tratados con las dosis más altas del medicamento experimentaron un índice de deterioro mental un 46 por ciento menor que los que tomaron placebo. Los tratados que tenían la forma moderada de la enfermedad no registraron efectos significativos.

El trabajo concluye que "la administración de 800 mg de tarenflurbil dos veces al día se tolera bien durante 24 meses de tratamiento, y tiene un efecto positivo en las pruebas sobre actividades diarias y función global en el Alzheimer leve; estos resultados justifican el inicio de la fase III del trabajo con este tipo de pacientes y en la dosis referida".