Hijos de pacientes con EA muestran cambios cerebrales
Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Wisconsin, en Milwaukee (Estados Unidos), han presentado en la Conferencia Internacional de la Asociación de Alzheimer estadounidense, que se ha celebrado en Chicago, un estudio que señala que los niños de pacientes con esta enfermedad portadores de un factor de riesgo genético sufren cambios neurológicos que pueden detectarse mucho antes de que los síntomas clínicos aparezcan. El estudio ha sido coordinado por el biofísico Shi Jiang Li.
30/07/2008
Según han detectado con técnicas de imagen, los portadores del gen ApoE4 muestran una menor conectividad cerebral entre el hipocampo y el córtex cingulado posterior, dos puntos vitales para el procesamiento de la memoria. La investigación, efectuada en el Hospital Froedtert, de Milwaukee, revela que este hallazgo podría adelantar la detección de la enfermedad de Alzheimer, algo que "mejoraría el abordaje clínico de forma notable", ha apuntado Li.
En el trabajo se han estudiado 28 individuos con parámetros neurológicos normales, todos ellos entre los 45 y los 65 años. Doce de ellos eran portadores del gen ApoE4 y 16 no: ambos grupos no mostraban diferencias en edad, nivel educativo y capacidad neurofisiológica. Los resultados finales indicaron que la conectividad cerebral en las citadas zonas en los no portadores del gen era un 65 por ciento mejor en comparación con el grupo de personas portadoras de Apo4.
