"Nuestros resultados subrayan la conclusión de que no hay un sólo riesgo asociado con los estados portadores de estos genes; los riesgos en las portadoras y sus familiares tienen que estar influidos por otros factores", ha dicho el autor principal de la investigación, Collin Begg, del Centro Oncológico Memorial Sloan-Kettering, en Estados Unidos.

Estudios previos han informado en general sobre el incremento del riesgo de cáncer de mama entre las portadoras de las mutaciones BRCA1 y BRCA2, con escasa atención prestada al grado con el que el riesgo puede variar entre las portadoras: "Encontramos pruebas de que algunas de estas mujeres tienen un riesgo mucho mayor y otras, mucho menor. La supuesta explicación es que hay otros genes desconocidos que influyen en el riesgo de cáncer de mama en las portadoras BRCA1 y BRCA2".

El equipo estadounidense ha analizado los datos epidemiológicos en más de 2.000 mujeres que participaron en el estudio, que se centró en la incidencia del cáncer de mama en los familiares de primer grado de las 181 mujeres que dieron positivo en la mutación de BRCA1 y BRCA2.

Diferencias familiares
Los resultados muestran que los familiares de las mujeres a las que se les diagnosticó en edades tempranas (35 años o menos) tenían significativamente una incidencia más alta en cáncer de mama que los familiares de las mujeres diagnosticadas en edades de 45 a 54 años. El análisis también demostró que el riesgo varía significativamente entre familia y familia.

La investigación sugiere que "el riesgo adicional de otros genes en las familias portadoras puede también afectar al riesgo de cáncer de mama en familias no portadoras, y que este riesgo es más elevado en familias con múltiples casos de cáncer de mama".