Investigadores israelíes han descubierto que las mujeres judías askenazíes con cáncer de ovario y mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 viven más tiempo que las pacientes con el mismo tumor pero sin estas mutaciones.

DM. Nueva York

03/01/2008

Después de más de nueve años de seguimiento, y aunque las mujeres con las mutaciones de BRCA son más proclives a desarrollar cáncer de ovario o mama, las portadoras de la mutación en sus tipos 1 y 2 tuvieron un 28 por ciento menos probabilidades de morir. El estudio se publica en el último número de Journal of Clinical Oncology.

"Estos hallazgos son buenas noticias para las portadoras de la mutación BRCA", según ha señalado Siegal Sadetzki, director de la Unidad de Epidemología del Cáncer y Radiación en el Instituto Gertner, del Centro Médico Chaim Sheba, en Tel Hashomer (Israel), y principal investigador. "Es posible que las pacientes con estas mutaciones respondan mejor a la quimioterapia. Aprendemos más sobre los mecanismos de esta respuesta y podemos confeccionar un tratamiento individual y mejorar la supervivencia".

En uno de los mayores estudios sobre este tema hasta la fecha, los investigadores del Estudio Nacional Israelí de Cáncer de Ovario han aportado su comparación a lo largo de cinco años de la supervivencia en 213 pacientes askenazíes con cáncer de ovarios con las mutaciones BRCA 1/2 (portadoras) y 392 mujeres askenazíes con cáncer de ovario sin las mutaciones (no portadoras). Según han visto, el 46 por ciento de las portadoras vivían, frente al 34,4 por ciento de las no portadoras. La media de supervivencia fue de 53,7 meses para este primer grupo y de 37,9 meses para el segundo.

Depende del estudio
Además, las diferencias en supervivencia fueron más pronunciadas en las mujeres diagnosticadas en estados más avanzados de la enfermedad (grados III ó IV). El índice de supervivencia era del 38,1 por ciento para las portadoras y del 24,5 por ciento para las no portadoras y, dependiendo del tipo de mutación, las afectadas con alteraciones en el tipo 1 vivieron una media de 45,1 meses, mientras que en las mujeres con mutaciones en el tipo 2 el tiempo era de 52,5 meses.