"En los próximos cinco años se trasladarán los hallazgos genéticos"

Algunos estudios de poblaciones principalmente europeas han identificado alrededor de 40 localizaciones genéticas que influyen en la predisposición de padecer diabetes de tipo 2. Investigaciones en otros grupos étnicos están hallando prácticamente las mismas localizaciones que se encontraron en los descendientes de europeos, pero también están revelando nuevas asociaciones.

Según el profesor de Oxford, este trabajo ha proporcionado importantes pistas sobre los papeles relativos a la función de las células beta y la resistencia a la insulina en la predisposición a desarrollar diabetes. Además, ha demostrado que la asociación epidemiológica entre el peso al nacimiento y la posterior diabetes tipo 2 se da, en parte, debido a factores genéticos. Por otro lado, el estudio ha ayudado a esclarecer la contribución de los defectos en la señalización y la regulación del ciclo celular (en la isleta) y de la señalización de los factores de transcripción (en el adipocito) para el desarrollo de la patología.

Esfuerzo investigador
"Los esfuerzos actuales en la investigación genética de la diabetes tipo 2 tienen dos objetivos fundamentales: la identificación de nuevas señales genéticas y la caracterización de los cambios precisos en el ADN en aquellas señales que son responsables de los efectos en el riesgo de enfermedad", ha explicado McCarthy. De hecho, ha comentado que espera que estos esfuerzos aporten más luz sobre los mecanismos implicados en la patogénesis de la enfermedad así como que logre explicar una mayor proporción de la variación genética.