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Dos estudios que se publican hoy en Nature Genetics han identificado diferentes variantes genéticas que aumentan el riesgo de sufrir muerte súbita. Este hallazgo podría explicar el porqué de las palpitaciones irregulares y supone un primer paso para tratar este problema, que suele venir acompañado de disfunción cardiaca grave.
DM - Lunes, 23 de Marzo de 2009 - Actualizado a las 00:00h.
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Ambos estudios han sido desarrollados por grupos estadounidesnes. Uno de ellos está coordinado por Christopher Newton-Cheh, del Hospital General de Massachusetts, en Boston, mientras que en el segundo, Aravinda Chakravarti, de la Universidad Johns Hopkins, en Baltimore, ha sido el encargado de dirigir el proyecto.
La muerte súbita está relacionada con la cantidad de tiempo entre latidos del corazón, ya que los tiempos demasiado largos o cortos incrementan el riesgo de latidos irregulares, causando una disrupción en la señalización química y eléctrica que se necesita para mantener un funcionamiento correcto del músculo cardiaco.
Los estudios de asociación, independientes entre sí, han identificado diez nuevas regiones genómicas en las que se encuentran variantes comunes asociadas de forma significativa a los intervalos de latido cardiaco. Los vínculos han aparecido en la cercanía de genes que se habían vinculado anteriormente a la modulación de la actividad eléctrica cardiaca, a los canales iónicos del sodio y el potasio y a genes candidatos relacionados con el crecimiento celular, la regulación de la tensión arterial y la liberación de calcio.
La utilización de uno de los principales tratamientos indicados para la fibrilación auricular, podría reducir hasta un 70 por ciento la posibilidad de padecer Alzheimer y otras dolencias.