Latrepirdina, posible terapia en enfermedad de Huntington

Un grupo perteneciente a la Universidad de Rochester, en Estados Unidos, publica en Archives of Neurology las conclusiones de un trabajo en el que se profundiza en las posibilidades de actuar sobre las alteraciones en la mitocondria celular.

La latrepirdina se caracteriza por unos efectos que estabilizan y mejoran la funcionalidad de las mitocondrias. Tras su uso experimental en Alzheimer, Karl Kieburtz y su equipo han trabajado sobre su posible efectividad en 91 afectados de enfermedad de Huntington leve o moderada. Durante 90 días, 46 pacientes tomaron 20 miligramos de latrepirdina tres veces al día, mientras que los 45 restantes fueron tratados con placebo.

Mejor cognición
La medicación fue bien tolerada en el 87 por ciento del grupo terapéutico, en comparación con el 82 por ciento del grupo control. Los efectos secundarios fueron similares en ambos grupos. Además, los investigadores han observado que el tratamiento mejoraba significativamente la media de puntuación de los afectados en pruebas para valorar su función cognitiva global.

Estos resultados sugieren que la latrepirdina, en unas dosis determinadas y administrada varias veces al día, puede ser útil en el tratamiento del Huntington. Futuros estudios sobre esta molécula permitirán evaluar con más datos los efectos del fármaco en los síntomas cognitivos y comportamentales que acompañan a las primeros estadios de esta enfermedad neurodegenerativa.