Publicidad
Herramientas de contenido
El poder del activador tisular del plasminógeno (t-PA) va más allá de su papel fibrinolítico. Si se elimina esta propiedad, el fármaco sigue protegiendo a las células cerebrales de la pérdida de oxígeno y glucosa, según un estudio en cultivos de neuronas y en un modelo murino dirigido por Manuel Yepes, de la Universidad de Emory (Atlanta, Estados Unidos).
Redacción | 18/07/2012 00:00
Herramientas de Contenido
El trabajo se publica hoy en Journal of Neuroscience y muestra que una versión modificada de t-PA podría proporcionar a quienes sufren un ictus los mismos beneficios, pero sin un incremento del riesgo de hemorragia. "El t-PA es más que un anticoagulante; funciona de forma natural como neuroprotector", ha afirmado el investigador principal.
Esto explicaría por qué, a veces, quienes administran el fármaco en la clínica no observan sus beneficios hasta varias semanas después.
"Una de las principales implicaciones de nuestro hallazgo es que una forma de t-PA que no actúe sobre el plasminógeno seguiría siendo eficaz, evitando el riesgo de inducir hemorragia cerebral", ha comentado Yepes. "Este peligro ha llevado a que únicamente un reducido número de pacientes con ictus se beneficie actualmente del tratamiento con t-PA", ha añadido.
Un estudio publicado en Neurology revela que las personas mayores con un historial de migraña y depresión pueden tener unos volúmenes del tejido cerebral más pequeños que las personas que padecen una de estas dos enfermedades.
©2009. Madrid. Unidad Editorial, Revistas
Nosotros subscribimos los Principios del código HONcode.
Compruébelo aquí.
